Żywice amino i fenylowo aldehydowe, II rok, żywice, prezentacje
[ Pobierz całość w formacie PDF ]
Żywice amino i enylowo
aldehydowe
Joanna Samołówka, 13.01.2012
Żywice enylowo-aldehydowe
Otrzymywanie
•
Polega na polikondensacji fenoli i aldehydów. Do ich syntezy używa i:
- fenolu, jego pochodnych alkilowych (krezoli, ksylenoli, izobutylofenolu),
fenoli dwu- i trójwodorotlenowych (rezorcyny, floroglucyny)
- aldehydu (najcciej w postaci formaldehydu, także furfuralu, znacznie
rzadziej stosuje i aldehyd octowy)
•
Reakcja ta jest bardzo łożona. Na jej przebieg wpływa:
- rodzaj użytego fenolu i aldehydu
- stosunek ilociowy ubtratów
- pH rodowika reakcji
- temperatura
•
W rodowiku kwanym powtają żywice termoplastyczne – nowolaki. W
rodowiku zasadowym żywice duroplastyczne – rezole. Nowolaki i rezole stosuje
i bez domieszek lub poddaje chemicznej modyfikacji.
Schemat polikondensacji fenolu z formaldehydem
pH<7
NIEDOMIAR
CH2O
FENOL
pH>7
NADMIAR
CH2O
CH2O
NOWOLAKI
FENOL
REZOLE
OGRZEWANIE
REAKCJA Z
UROTROPINĄ
REZITOLE
OGRZEWANIE
REZITY
REZITY
Surowce toowane do yntey żywic
fenylowo-aldehydowych
Nazwa substancji
Wzór chemiczny
FENOL
OH
P-KREZOL
CH3
OH
P-IZOBUTYLOFENOL
(CH3)3
OH
REZORCYNA
OH
OH
FLOROGLUCYNA
OH
OH
OH
FORMALDEHYD
CH
O
H
FURFURAL
CHO
O
[ Pobierz całość w formacie PDF ]